Teave

Sünnieelne test: nakaali poolläbipaistvuse skaneerimine (NT skaneerimine)

Sünnieelne test: nakaali poolläbipaistvuse skaneerimine (NT skaneerimine)


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

2:48 min | 2 281 842 vaatamist

Tuharaläbipaistvuse uuring on mitteinvasiivne ja ohutu sünnieelne test, mida pakutakse tavaliselt raseduse alguses. Selle testiga ei saa tegelikult diagnoosida mingeid tervisehäireid, kuid see võib kindlaks teha teie beebi ebanormaalsuse riski. Siit saate teada, mida protseduur endast kujutab ja mida pärast selle lõppu oodata.

Kuva ärakiri

Kui olete teada saanud, et olete rase, võiksite küsida lisateavet oma beebi arengu kohta. Üks test, mis võib aidata, on tuharaläbipaistvuse skaneerimine ehk NT skaneerimine.

See sõeluuring on ultraheli, mis tavaliselt ühendatakse vereanalüüsiga. Sellega hinnatakse teie beebi Downi sündroomi ja mõne muu kõrvalekalde riski.

NT skannimine pole diagnostiline test. See tähendab, et see ei saa teile kindlalt öelda, kas teie beebil on probleeme. Nagu kõik seansid, saab ka selles hinnata ainult teie beebi võimalusi selle saamiseks.

Selle sõelumisega ei kaasne mingit ohtu ei teie ega teie laps. Seda pakutakse tavaliselt esimesel trimestril, vahemikus 11–14 nädalat.

Võimalike täpsemate tulemuste saamiseks veenduge, et enne skannimise algust oleks teil täielik põis. See tõstab teie emakat, mis hõlbustab teie beebi nägemist.

Sonograaf teeb hõõru geeli kõigepealt teie kõhule, seejärel liigutab väikese käeshoitava seadme üle ala, et jäädvustada monitoril oma beebi pilte.

Seejärel võtab ta mõõtmised beebi tiinuse vanuse kindlaksmääramiseks, kuid soo määramiseks on veel liiga vara.

Järgmisena mõõdab sonograaf oma ruumi kudedes lapse kaela taga. Kõrvalekalletega imikud kipuvad siin kogunema rohkem vedelikku, muutes selle ruumi ultraheli ajal tavalisest suuremaks.

Kogu skannimine võtab tavaliselt umbes 15 kuni 20 minutit. Kui see on valmis, võite geeli pühkida ja kasutada tualettruumi.

Teie tulemuste arvutamiseks kasutatakse ultraheli, teie vanuse ja vereanalüüsi tulemusi.

Tulemused võidakse saada enne lahkumist või peate mõni päev ootama, kui arst peab andmed töötlemiskeskusesse saatma.

Sõeluuringu tulemused on esitatud suhtena. Näiteks võite teada saada, et teie beebi tõenäosus haigestuda Downi sündroomi on 1 30-st või 1 000-st. Mida suurem on see teine ​​number, seda väiksem on risk.

"Viis! Hea meel sind näha!"

"Olen nähtuga rahul. Läheme nurga taha ja läheme kõik üle."

Teie tervishoiuteenuse pakkuja või geneetiline nõustaja aitab teil tulemusi tõlgendada ja mõista teie edasise testimise võimalusi.

Nagu kõigi sõeltestide puhul, pole ka NT skannimine lõplik. Ebanormaalne tulemus ei tähenda tingimata, et teie lapsel on terviseprobleeme. Ja ka tavaline testi tulemus võib olla vale.

Veenvate tulemuste saamiseks peab teil olema diagnostiline test, näiteks CVS või amniootsentees.

Vaatamata oma piirangutele on NT-skannimine lihtne ja ohutu test, mis annab varajast teavet teie beebi tervise kohta.

Video tootmine: MEg TV.



Kommentaarid:

  1. Ancenned

    Autoriteetne vaatenurk, ahvatlev

  2. Bransan

    Ma pole sellest veel midagi kuulnud

  3. Courtnay

    You are making a mistake. Teen ettepaneku seda arutada. Email me at PM.

  4. Broin

    kaua sa ootad sellist imet



Kirjutage sõnum